Rabdomiosarcoma de cabeza y cuello en la edad pediátrica: Caracterización clínico-epidemiológica y tratamiento

Frank Miguel Hernández-Velázquez, Dayana María Fernández-Sarmiento

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Resumen

RESUMEN

Fundamento: el rabdomiosarcoma es un tumor maligno que afecta fundamentalmente al músculo esquelético. Es el cáncer de partes blandas más frecuente en la edad pediátrica afectando a niños entre 2 y 5 años y adolescentes entre 15 y 19 años. En la región de cabeza y cuello se desarrollan alrededor del 40 %, siendo la localización más frecuente.

Objetivo: caracterizar el rabdomiosarcoma de cabeza y cuello en la edad pediátrica en cuanto a su clínica, epidemiología y tratamiento.

Métodos: se realizó una revisión bibliográfica de artículos publicados de 2011 al 2020, priorizando los últimos 5 años. Se consultaron las bases de datos SciELO, EBSCO, PubMed/Medline, Dialnet y otras revistas de acceso abierto, empleando los descriptores rabdomiosarcoma; músculo estriado y pediatría en idioma español e inglés. Se seleccionaron 27 referencias.

Resultados: existen tres variedades histológicas principales de rabdomiosarcoma: Embrionario (Botroide y Fusiforme), Alveolar y el Plemórfico. Puede aparecer de forma espontánea o asociado a enfermedades genéticas. Las manifestaciones clínicas se relacionan con las estructuras y órganos comprometidos. El diagnóstico se basa en la clínica y la histología mediante estudios como biopsias, aspiraciones de médula ósea, técnicas imagenológicas como Tomografía Axial Computarizada y Resonancia Magnética Nuclear. Las opciones de tratamiento incluyen la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia.

Conclusiones: resulta de extrema importancia su diagnóstico precoz y tratamiento oportuno para mejorar el pronóstico de vida de estos pacientes, el cual hasta el día de hoy se mantiene reservado y desfavorable debido a las complicaciones sistémicas asociadas a este tipo de cáncer.


Palabras clave

Rabdomiosarcoma; Músculo estriado; Pediatría

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